Представитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения сообщил о том, что маркировка, а именно деятельность в системе мониторинга движения лекарственных средств  для медицинского применения (ФГИС МДЛП) будет обязательным условием для осуществления лицензируемой медицинской и фармацевтической деятельности.

На стадии разработки в настоящее время находится нормативно-правовой акт, в котором работа в системе маркировки будет отнесена к лицензионным условиям. Причем даже в случае, если  компания использует в работе хотя бы один фармацевтический препарат, оно должно быть подключено к системе маркировки.

С 1 июля 2020 года маркировка медикаментов будет обязательной. Предприятия должны быть оснащены 2D-сканерами штрих-кодов для приемки и продажи препаратов, регистраторами выбытия продукции из оборота. Регистратор бесплатно предоставит оператор системы, а вот 2D-сканер организации должны приобрести самостоятельно.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь